Vakcine za preživare

BOVILIS BVD

• Opis

  Bovilis® BVD
  Vakcina koja sadrži inaktivisani virus goveđe virusne dijareje (BVDV), sojC-86
  Suspenzija za injekciju
  Za goveda

  KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

  Jedna doza vakcine (2 ml) sadrži:

  Aktivna supstanca:
  Inaktivisani citopatogeni virus goveđe dijareje (BVDV) tip 1 soj C-86:
  50 ELISA jedinica (EU), koje indukuju najmanje 4.6 log2 VN jedinica*

  *srednji titar virusnetralizirajućih antitela u testu potencije na miševima

  Adjuvans:
  Aluminijum 3+ (u obliku aluminijum-fosfata i aluminijum-hidroksida) 6-9 mg

  Konzervans:
  Metilparahidroksibenzoat 3 mg

  Ostale pomoćne supstance: propilenglikol, trometamin, podloga za kulturutkiva, hlorovodonična kiselina ili rastvor trometamina, voda za injekcije

  INDIKACIJE

  Vakcina Bovilis® BVD indikovana je za aktivnu imunizaciju krava i junicapočevši od 8 meseci starosti u cilju zaštite fetusa od transplacentarneinfekcije virusom goveđe virusne dijareje (BVDV).

  KONTRAINDIKACIJE

  Nisu poznate.

  NEŽELJENA DEJSTVA

  Veoma retko, na mestu aplikacije vakcine se može uočiti blagi otok utrajanju od najviše 14 dana. Takođe u veoma retkim slučajevima može sejaviti prolazna blaga pireksija.
  Veoma retko mogu se razviti reakcije preosetljivosti, uključujući ianafilaktički šok. U slučaju pojave reakcija u tipu anafilakse, preporučujese primena odgovarajućeg tretmana koji podrazumeva upotrebuantihistaminika, kortikosteroida i adrenalina.
  Učestalost neželjenih dejstava prikazana je prema sledećoj konvenciji:
  – veoma česta (više od 1 od 10 životinja ima simptome neželjenih dejstavatokom tretmana);
  – česta (1-10 od 100 životinja);
  – povremena (1-10 od 1000 životinja);
  – retka (1-10 od 10 000 životinja);
  – veoma retka (manje od 1 od 10 000 životinja, uključujući izolovaneizveštaje)

  Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo kojenije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

  CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

  Goveda (krave i junice)

  DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

  Za intramuskularnu upotrebu.
  Doza: 2 mL po jedinki

  Sva goveda se mogu vakcinisati počevši od 8 meseci starosti, pa nadalje.
  Zaštita fetusa se može očekivati ukoliko je primarna (osnovna) vakcinacijazavršena 4 nedelje pre početka gestacije. Životinje koje su vakcinisanekasnije, tj. u periodu kraćem od 4 nedelje pre početka gestacije ili tokomranog graviditeta neće biti zaštićene od fetalne infekcije.

  Individualna vakcinacija:
  Osnovna vakcinacija
  Primeniti dve doze vakcine u intervalu od 4 nedelje. Druga doza vakcinatreba da bude data najkasnije 4 nedelje pre početka gestacije.
  Revakcinacija
  Jedna doza vakcine 4 nedelje pre početka svake sledeće gestacije.

  Vakcinacija zapata:
  Osnovna vakcinacija
  Primeniti dve doze vakcine u intervalu od 4 nedelje. Ukoliko se vakcinaprimenjuje u zapatu goveda starijih od 8 meseci, treba da budu vakcinisanesve životinje.

  Revakcinacija
  Jedna doza vakcine 6 meseci nakon osnovne vakcinacije. Sve sledećerevakcinacije se sprovode u intervalu od najviše 12 meseci.

  Za potrebe revakcinacije, kod grla starih najmanje 15 meseci (tj. onih kojasu prethodno vakcinisana razdvojeno vakcinama Bovilis® BVD i Bovilis® IBRMarker), vakcina Bovilis® BVD se može koristiti za rekonstituciju živevakcine Bovilis® IBR marker, prema sledećim uputstvima:

  Bovilis® IBR marker Bovilis® BVD
  5 doza + 10 mL
  10 doza + 20 mL
  25 doza + 50 mL
  50 doza + 100 mL

  Jedna doza (2 mL) vakcine Bovilis® BVD pomešane sa (živom) vakcinomBovilis® IBR marker daje se intramuskularno.
  Izgled suspenzije nakon mešanja vakcina Bovilis® BVD i Bovilis® IBR markerodgovara izgledu vakcine Bovilis® BVD samostalno.

  UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

  Pre primene treba dozvoliti da vakcina dostigne sobnu temperaturu(15-25°C).
  Pre upotrebe dobro promućkati. Za primenu vakcine koristiti sterilne igle išpriceve.

  KARENCA

  Nula (0) dana.

• Sadržaj
  Inaktivisani virus goveđe virusne dijareje, BVDV (soj C 86)

• Pakovanje
  40gr: (3cm x 3cm x 7cm)