Antiinflamatorni lekovi

FINADYNE

• Opis

  Finadyne
  Fluniksin (50 mg/ml)
  Rastvor za injekciju
  Za konje, goveda, svinje

  KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

  1 ml rastvora za injekciju sadrži:
  Aktivne supstance:
  Fluniksin (u obliku fluniksin-meglumina) 50 mg

  Pomoćne supstance:
  Fenol 5 mg
  Propilenglikol 207.2 mg
  Dietanolamin
  Dinatrijum-edetat
  Natrijum-formaldehidsulfoksilat
  Hlorovodonična kiselina
  Voda za injekcije

  FARMACEUTSKI OBLIK

  Rastvor za injekciju.

  KLINIČKI PODACI

  Ciljne vrste životinja

  Konji, goveda i svinje.

  Indikacije

  Za smanjenje bolova i ublažavanje simptoma zapaljenja i groznice koji sejavljaju kod pojave bolesti različite etiologije, posebno kod:
  Svinja:
  Kao potporna terapija kod lečenja MMA sindroma (Mastitis-metritis-agalakcijasindrom) i lečenja respiratornih oboljenja.
  Konja:
  Za ublažavanje simptoma zapaljenja i bolnosti povezane sa mišićno-koštanimsmetnjama.
  Za ublažavanje visceralnog bola koji prati kolike.
  Goveda:
  Kao potporna terapija u lečenju respiratornih oboljenja goveda i akutnogmastitisa.

  Kontraindikacije

  • Ne prekoračivati preporučenu dozu, ni dužinu trajanja terapije.
  • Ne koristiti kod životinja koje boluju od srčanih, bubrežnih ili oboljenjajetre, kao ni u slučajevima kada postoji mogućnost gastrointestinalnihulceracija ili krvarenja.

  • Ne primenjivati kod životinja kod kojih postoji poznata preosetljivost nafluniksin ili neku od pomoćnih supstanci.
  • Ne davati gravidnim kobilama.
  • Ne davati gravidnim krmačama, nazimicama i priplodnim nerastovima.
  • Ne davati kravama u okviru 48 časova pre očekivanog partusa.

  Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

  • Treba utrvrditi uzrok nastanka kolika i primeniti adekvatnu terapiju.
  • NSAIL lekovi se ne koriste kod sportskih konja u vreme takmičenja jerspadaju u sredstva za doping. Primenu ovih lekova treba prekinuti najmanje8 dana pre takmičenja.

  Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

  Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
  • Izbegavati intra-arterijalnu primenu.
  • NSAIL mogu da dovedu do odlaganja porođaja usled smirivanja porođajnihtrudova, koje nastaje kao posledica inhibicije prostaglandina koji imajuznačajnu ulogu u izazivanju partusa. Primena ovog leka odmah nakon partusamože uticati na involuciju materice i izbacivanja fetalnih memrana, štodovodi do zaostajanja posteljice.
  • Primena leka kod životinja mlađih od 6 nedelja starosti ili kod starihživotinja nosi dodatni rizik. U takvim slučajevima, ukoliko nije mogućeizbeći upotrebu leka, preporučuje se smanjena doza i oprez.
  • Ne koristiti kod hipovolemičnih životinja, izuzev kod endotoksemije iliseptičnog šoka.
  • Preporučljivo je NASIL, koji inhibišu sintezu prostanglandina, neprimenjivati kod životinja koje idu u opštu anesteziju i u periodu oporavkaod nje.
  • Lek ne treba davati prasićima telesne mase manje od 6 kg.

  Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
  • Osobe sa poznatom preosetljivošću na fluniksin treba da izbegavaju kontaktsa ovim lekom.
  • Izbegavati kontakt sa kožom i očima.
  • U slučaju kontakta sa kožom isprati izloženu oblast vodom.
  • U slučaju kontakta sa očima, isprati oči sa dosta vode i potražitilekarski savet.
  • Voditi računa da ne dođe do slučajnog samoubrizgavanja.
  • Oprati ruke nakon rukovanja lekom.

  Neželjene reakcije

  Neželjeni efekti uključuju gastrointestinalnu iritaciju, ulceracije i koddehidriranih i hipovolemičnih životinja, moguća oštećenja bubrega.
  Kod svinja se može javiti prolazna iritacija mesta aplikacije koja spontanoprolazi u toku 14 dana.

  Upotreba tokom graviditeta i laktacije

  Finadyne se može primenjivati kod gravidnih krava i krava u laktaciji. Lekse može davati u prvih 36 časova posle partusa, a samo nakon što odgovorniveterinar izvrši procenu rizika. Za to vreme životinje bi trebale da budupod nazorom stručnog lica, do izbacivanja posteljice.
  Ne koristi se kod gravidnih kobila i krmača.

  Interakcije

  Ne davati druge NSAIL istovremeno ili u razmaku od 24 sata. Neki NSAILispoljavaju visok afinitet prema proteinima plazme, tako da primenjeniistovremeno sa istim takvim lekovima mogu ispoljiti međusobnu kompeticiju iu krajnjoj liniji toksični efekat.
  Mora se izbegavati istovremena primena potencijalno nefrotoksičnih lekova.

  Doziranje i način primene

  Lek se aplikuje intravenozno kod goveda i konja i intramuskularno kodsvinja.
  Svinje:
  • 2 ml na 45 kg t.m. (odgovara 2.2 mg fluniksina/kg) jednokratnointramuskularnom injekcijom, u kombinaciji sa odgovarajućom antimikrobnomterapijom. Zavisno od kliničkog odgovora organizma terapija se može ponovitiu intervalu od 12 časova.
  Injekcioni volumen treba ograničiti na 5 ml po injekcionom mestu.
  Konje:
  • 1 ml na 45 kg t.m. (odgovara 1.1 mg fluniksina/kg) za terapijumišićno-koštanih oboljenja, aplikuje se intavenski jedan put dnevno tokomnajviše 5 dana, zavisno od kliničkog odgovora.
  • 1 ml na 45 kg telesne mase (odgovara 1.1 mg fluniksina/kg) kod kolika,aplikuje se intravenski i ponavlja se jedanput ili dva puta, ukoliko sekolike ponove.
  Goveda:
  • 2 ml na 45 kg t.m. (odgovara 2.2 mg fluniksina/kg) intravenski. Ponovitiukoliko je neophodno u 24-časovnim intervalima u toku najviše 5 uzastopnihdana.

  Predoziranje

  Studije pokazuju da ciljne vrste veoma dobro podnose predoziranje.
  Moguća je pojava gastrointestinalnih simptoma.

  Karenca

  Goveda:
  meso: 7 dana
  mleko: 2 dana
  Konji:
  meso: 7 dana
  mleko: Ne treba koristiti kod kobila čije se mleko koristi za ljudskuupotrebu
  Svinje:
  meso: 22 dana

• Sadržaj
  Fluniksin

• Pakovanje