Antimastitis, antimetritis

MASTIJET FORTE

• Opis

  Mastijet™ forte
  Tetraciklin, neomicin, bacitracin, prednizolon
  200mg + 250mg + 2000 i.j. + 10mg
  Intramamarna suspenzija
  Za goveda (muzne krave u fazi laktacije)

  KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

  1 intramamarni špric (8 g intramamarne suspenzije) sadrži:

  Aktivne supstance:
  Tetraciklin-hidrohlorid 200 mg
  Neomicin (u obliku neomicin-sulfata) 250 mg
  Bacitracin 2000 i.j.
  Prednizolon 10 mg

  Pomoćne supstance:
  Spisak pomoćnih supstanci
  Magnezijum-stearat
  Tečni parafin, laki

  FARMACEUTSKI OBLIK

  Intramamarna suspenzija
  Žuta uljana suspenzija

  KLINIČKI PODACI

  Ciljne vrste životinja: Goveda (muzne krave u fazi laktacije)

  Indikacije

  Terapija kliničkih i subkliničkih mastititisa, izazvanih bakterijama(Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis iEscherichia coli) osetljivim na tetraciklin, neomicin i bacitracin ili nanjihovu kombinaciju kod krava u laktaciji.

  Kontraindikacije

  Ne primenjivati kod životinja za koje se zna da su preosetljive natetraciklin, bacitracin ili neomicin.
  Ne koristiti vlažne maramice na sisama na kojima su vidljive nezalečeneposekotine ili rane.

  Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu: Nema posebnih upozorenja

  Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

  Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
  Primena leka koja nije u skladu sa odobrenim Sažetkom karakteristika lekamože dovesti do povećanja prevalence bakterija rezistentnih na tetraciklin,bacitracin ili neomicin.

  Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
  Osobe sa poznatom preosetljivošću na tetracikline, neomicin ili bacitracintreba da izbegavaju kontakt ovog leka sa kožom.
  Tetraciklin, neomicin i bacitracin mogu prouzrokovati preosetljivost(alergiju) nakon injekcije, inhalacije, ingestije ili kontakta sa kožom.Alergijske reakcije na ove supstance mogu povremeno biti ozbiljne.
  Ukoliko razvijete simptome nakon izlaganja ovom leku, kao što je osip nakoži, treba da potražite medicinsku pomoć i da pokažete uputstvo za lek ilietiketu lekaru. Otok lica, usana ili očiju, kao i teškoće sa disanjem suozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.

  Neželjene reakcije: Nisu zabeležene

  Upotreba tokom graviditeta i laktacije

  Lek je namenjen za upotrebu tokom graviditeta i laktacije.
  Ispitivanja embriotoksičnosti i/ili teratogenosti na laboratorijskimživotinjama dala su negativne rezultate.

  Interakcije: Nisu poznate

  Doziranje i način primene

  Aplikovati po jedan intramamarni špric u svaku obolelu četvrt vimena svakih12 časova.
  Maksimalno trajanje terapije je 2 dana (4 davanja).
  Pre upotrebe, vime treba kompletno izmusti. Sisu i njen otvor treba temeljnoočistiti i dezinfikovati priloženom vlažnom maramicom (slika A). Trebavoditi računa da se izbegne kontaminacija vrha šprica. Odvojiti gornji deokapice i pažljivo ubaciti ili otprilike 5 mm šprica (slika B) ili ukloniticelu kapicu i pažljivo ubaciti celu dužinu vrha intamamarnog šprica u sisnikanal (slika C). Polako istisnuti celokupan sadržaj šprica u obolelu četvrtvimena.

  Predoziranje: Nije poznato

  Karenca

  Meso i jestiva tkiva: 14 dana posle poslednje primene leka.
  Mleko: nije za upotrebu 5 dana, odnosno 10 muža (120 sati), posle poslednjeprimene leka, ukoliko se krave muzu 2 puta na dan.

• Sadržaj
  Tetraciklin, neomicin, bacitracin, prednizolon

• Pakovanje
  570gr: (23cm x 12cm x 10cm)