Vakcine za svinje

PORCILIS COLICLOS

• Opis

  Porcilis® ColiClos
  Vakcina koja sadrži inaktivisane antigene E.coli i inaktivisane antigeneC.perfringens tip C.
  Suspenzija za injekciju
  Za svinje (nazimice i krmače)

  KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

  1 doza od 2ml sadrži:

  Aktivne supstance:
  Inaktivisani F4 ab (K 88ab) fimbrijalni adhezin E.coli ≥ 9.7 log2 titar*
  Inaktivisani F4 ac (K 88ac) fimbrijalni adhezin E.coli ≥ 8.1 log2 titar*
  Inaktivisani F5 (K 99) fimbrijalni adhezin E.coli ≥ 8.4 log2 titar*
  Inaktivisani F6 (987 P) fimbrijalni adhezin E.coli ≥ 7.8 log2 titar*
  LT toksoid E.coli ≥ 10.9 log2 titar*
  Beta toksoid Cl.perfringens
  Clostridium perfringens komponenta tip C (soj 578) ≥ 20 i.j.**
  * Prosečna vrednost titra antitela (At) dobijena nakon vakcinacije miševa sa1/20 ili 1/40 doze za krmače
  ** Internacionalnih jedinica beta antitoksina prema Ph. Eur.

  Adjuvans:
  dl-α-tokoferil acetat 150 mg

  Pomoćne supstance:
  Spisak pomoćnih supstanci
  Natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, natrijum hidrogen fosfat dihidrat, kalijumdihidrogen fosfat,
  simetikon, polisorbat 80 i voda za injekcije.

  FARMACEUTSKI OBLIK

  Suspenzija za injekciju.

  KLINIČKI PODACI

  Ciljne vrste životinja: Svinje (nazimice i krmače)

  Indikacije

  Za pasivnu imunizaciju potomstva putem aktivne imunizacije krmača inazimica u cilju smanjenja mortaliteta i kliničkih simptoma tokom prvihdana života prouzrokovanih sojevima E. coli, koji
  sintetišu adhezine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ili F6 (987P) i onihprouzrokovanih sa C. perfringens tip C.

  Kontraindikacije: Nema

  Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu: Nema

  Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

  Pre primene vakcina treba da dostigne sobnu temperaturu.
  Pre primene dobro protresti vakcinu, kao i povremeno tokom primene.

  Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
  Vakcinišite samo zdrave životinje.
  Zaštita prasadi ostvaruje se unosom kolostruma, pa stoga, treba voditiračuna da svako prase unese dovoljnu količinu kolostruma.

  Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
  Ukoliko dođe do slučajnog samoubrizgavanja odmah konsultujte lekara ipokažite mu uputstvo za lek ili etiketu.

  Neželjene reakcije

  Povišenje telesne temperature za do 2°C može se javiti na dan vakcinacije.Smanjena aktivnost i nedostatak apetita često se javljaju na danvakcinacije. Takođe, na mestu ubrizgavanja može se javiti bolan i tvrd otokprečnika do 10 cm u trajanju do 25 dana.

  Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja

  Može se primenjivati tokom graviditeta.

  Interakcije

  Nema dostupnih podataka o bezbednosti i efikasnosti ove vakcine kada seprimenjuje sa bilo kojim drugim veterinarskim lekom. Stoga, odluku oprimeni ove vakcine pre ili nakon bilo kog drugog veterinarskog leka trebadoneti u svakom pojedinačnom slučaju.

  Doziranje i način primene

  1 doza (2 ml) vakcine po životinji u vrat u području iza uha.
  Šema vakcinacije:
  Primarna vakcinacija:
  Krmače/nazimice koje do sada nisu vakcinisane ovim proizvodom dobijaju prvuinjekciju 6 do 8 nedelja pre očekivanog datuma prašenja, a drugu injekciju 4nedelje kasnije.

  Revakcinacija:
  Jedna revakcinacija sprovodi se 2 do 4 nedelje pre očekivanog datumaprašenja.

  Način primene:
  Intramuskularna primena.

  Predoziranje

  Blago crvenilo i/ili hrapavost mogu se privremeno javiti nakon vakcinacijedvostrukom dozom. Nisu zabeležena druga neželjena dejstva osim onihnavedenih u odeljku 4.6.

  Karenca: Nula (0) dana

• Sadržaj
  Inaktivisane antigene E. Coli i inaktivisane antigene Cl. Perfringens tip C

• Pakovanje
  70gr: (4cm x 4cm x 9cm)