Antibiotici

RESFLOR

• Opis

  Resflor
  Florfenikol, fluniksin (300mg + 27.4mg)
  Rastvor za injekciju
  Za goveda

  KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

  1 ml rastvora za injekcije sadrži:

  Aktivna supstanca:
  Florfenikol 300.0mg
  Fluniksin meglumin 27.4mg
  (ekvivalent za 16.5mg slobodnog fluniksina)

  Pomoćne supstance:
  Propilenglikol 150.00mg

  Spisak pomoćnih supstanci
  N-metil-2-pirolidon; propilenglikol; limunska kiselina, anhidrovana;polietilenglikol 300

  FARMACEUTSKI OBLIK

  Rastvor za injekciju.

  KLINIČKI PODACI

  Ciljne vrste životinja: Goveda

  Indikacije

  Terapija respiratornih boelsti goveda (BRD) izazvanih bakterijamaosetljivim na florfenikol: Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica,Histophilus somni.

  Kontraindikacije

  • Ne daje se odraslim bikovima namenjenim za priplod.
  • Ne daje se mlečnim kravama čije se mleko koristi za ishranu ljudi.
  • Ne daje se kravama tokom graviditeta.
  • Ne daje se životinjama sa smanjenom funkcijom jetre i bubrega.
  • Ne primenjivati kod životinja ako postoji opasnost krvarenja izgastrointestinalnog trakta, ili poremećaj u hemostazi.
  • Ne koristiti kod životinja koje boluju od srčanih oboljenja
  • Ne primenjivati u slučaju poznate preosetljivosti na aktivne supstance ilibilo koju od pomoćnih supstanci.

  Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu: Nema

  Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka:

  Za primenu na životinjama.

  Lek primenjivati tek nakon urađenog antibiograma, u strogo preporučenimdozama.
  Pri primeni leka treba uzeti u obzir nacionalne smernice za primenuantibiotika. Neadekvatna primena leka može povećati prevalenciju bakterijaotpornih na florfenikol i amfenikole. Ne koristiti tamo gde se javljarezistencija na florfenikol.
  Lek može ispoljiti nefrotoksična dejstva ako se aplikuje dehidriranim,hipovolemičnim životinjama.
  Ponovljena dnevna doza kod teladi može izazvati kod erozije sirišta.Bezbednost primene leka nije dokazana kod teladi starosne grupe od 3nedelje ili manje.

  Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
  Koristiti suve, sterilne igle i špriceve.
  Pre izvlačenja svake nove doze leka iz bočice, prebrisati čep alkoholom.

  Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
  Izbegavati kontakt sa lekom ukoliko postoji preosetljivost na propilenglikol ili polietilen glikole.
  U slučaju samoaplikacije leka, odmah potražite savet lekara i pokazati muUputstvo za lek ili etiketu.
  Izbegavati direktni kontakt preparata sa kožom, ustima ili očima.

  Neželjene reakcije

  Lokalna reakcija tkiva na mestu aplikacije leka se javlja u vidu otokanakon 2-3 dana, koji se zadržavaju 15 do 36 dana nakon aplikacije leka.
  Uglavnom, može doći do blage iritacije potkožnog tkiva. Retko je zabeleženoproširenje do mišićnog tkiva, samo u nekoliko slučajeva. Do 56. dana nakonaplikacije nisu zabeležena velika oštećenja koja bi zahtevala bilo kakvoodbacivanje tkiva pri klanju.
  Lek može ispoljiti nefrotoksična dejstva ako se aplikuje dehidriranim,hipovolemičnim životinjama.

  Upotreba tokom graviditeta i laktacije:

  Lek se ne primenjuje kod krava tokom graviditeta.
  Lek se ne primenjuje kod krava u laktaciji čije se mleko koristi za ishranuljudi.

  Interakcije:

  • Ne daje se istovremeno sa nefrotoksičnim lekovima.
  • Ne daje se sa drugim aktivnim supstancama sa visokim afinitetom vezivanjaza proteine, jer može doći do kompeticije vezivanja sa fluniksinom iizazvati toksične efekte.
  • Ne davati druge nesteroidne antiinflamatorne lekove istovremeno sa lekomResflor u intervalu od 24 sata pre početka njegove primene.
  • Ne daje se istovremeno sa drugim antiinflamatornim lekovima ili neposrednonakon davanja antiinflamatornog leka.
  • Ne daje se paraleleno sa NSAIL i glukokortikosteroidima.

  DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

  Lek Resflor, rastvor za injekciju, daje se subkutanom injekcijom u dozi od40mg florfenikola i 2.2mg fluniksina na kg telesne mase (2mL leka Resflorna 15kg telesne mase), jednokratno.
  Količina leka koji se aplikuje na jedno mesto ne treba da bude veći od 10mL.
  Preporučljivo je tretiranje životinja u ranim fazama bolesti, a zatim jepotrebno proceniti odgovor na terapiju 48 časova nakon injekcije.Antiinflamatorna komponenta leka Resflor, fluniksin, može maskirati slabbakteriološki odgovor na florfenikol tokom 24 časa nakon injekcije. Ukolikose klinički znaci respiratornog oboljenja zadrže ili se pojačaju, iliukoliko dođe do recidiva, potrebno je promeniti terapiju i uvesti drugiantibiotik, te nastaviti sa njom sve dok se klinički znaci oboljenja nepovuku.
  Injekcije treba aplikovati isključivo u vrat.
  Pre izvlačenja svake doze prebrisati gumeni zatvarač alkoholom. Koristitisuvu sterilnu iglu i špric.
  Da bi se omogućilo adekvatno doziranje i izbeglo subdoziranje, potrebno ješto tačnije odrediti telesnu masu životinje.

  Predoziranje

  Treba voditi računa da ne dođe do predoziranja. Ukoliko se daju trostrukeili petostruke doze leka, 3 puta tokom trajanja tretmana može doći dosmanjenog unosa hrane. Grupa kojoj je data petostruka doza od preporučeneimala je za posledicu smanjenje telesne mase, kao i smanjen unos vode. Možedoći do iritacije gastrointenstinalnog trakta.

  Karenca: Meso i jestiva tkiva: 46 dana

  Ne primenjivati kod krava u laktaciji čije mleko se koristi u ishraniljudi.
  Ne primenjivati kod krava u laktaciji i tokom perioda zasušenja.
  Ne primenjivati kod gravidnih krava čije će se mleko koristiti u ishraniljudi 2 meseca pre očekivanog partusa.

• Sadržaj
  Florfenikol, fluniksin

• Pakovanje