Antibiotici

ZUPREVO 18%

Tildipirosin - 100 ml

Ne ostvarujete pravo za kupovinu ovog artikla.

Opis
Zuprevo 18%
Tildipirosin 180 mg/ml
rastvor za injekciju,za goveda (krave).
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml rastvora za injekciju sadrži:
Aktivne supstance:
Tildipirosin 180 mg
Spisak pomoćnih supstanci
Pomoćne supstance:
Propilenglikol 400 mg
limunska kiselina, monohidrat i voda za injekcije.
FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za injekciju.
KLINIČKI PODACI
Ciljne vrste životinja
Goveda (krave).
INDIKACIJE
Lek je namenjen za lečenje i kontrolu infekcija respiratornog trakta (BRD)koje su kod goveda prouzrokovane sa Mannheimia haemolytica, Pasteurellamultocida i Histophilus somni, osetljivih na tildipirosin.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se u slučajevima preosetljivosti na makrolidne antibiotike ili nekuod pomoćnih supstanci.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU GRUPU
Ne daje se kravama u laktaciji čije se mleko koristi za ishranu ljudi.
POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
Za upotrebu kod životinja.
Ne daje se intravenski.
Maksimalan volumen leka na jednom mestu aplikacije ne treba da prelazi 10ml. Ukoliko je potreban volumen leka veći od 10 ml, treba ga podeliti idati na 2 ili više mesta, zbog čega je i preporuka da se u ovakvimslučajevima koriste višedozni špricevi. Gumeni čep na bočici leka se možeprobušiti najviše do 20x.
Da bi se izbeglo subdoziranje, potrebno je što tačnije odrediti telesnumasu životinje, a u slučaju da 48 – 72 sata od aplikacije leka nemaublažavanja (ili se pojačavaju) kliničkih simptoma respiratornog trakta,neophodno je primeniti drugi antibiotik.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Kad god je moguće, lek treba primenjivati na osnovu antibiograma iepidemiološke situacije.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Zbog mogućeg kontaktnog dermatitisa, treba izbegavati direktan kontakt lekasa kožom, ali i sluzokožom. Ukoliko do kontakta dođe, to mesto treba odmahisprati sapunom i tekućom vodom. Posle svake aplikacije leka ruke trebaoprati. U slučaju samoubrizgavanja, treba odmah potražiti pomoć lekara.Osobe sa poznatom preosetljivošću na makrolidne antibiotike trebalo bipažljivo da rukuju ovim lekom.
NEŽELJENE REAKCIJE
Nakon primene leka u maksimalno preporučenom volumenu od 10 ml, može doćido pojave otoka i bola na mestu aplikacije. Prisustvo bola na mestuaplikacije leka može da traje najviše do jednog dana, dok se otok povlači uperiodu od 7 do 16 dana, ređe 21 dan od aplikacije leka. Patomorfološkepromene na mestu aplikacije leka u velikoj meri prolaze u roku od 35 danaod aplikacije.
UPOTREBA TOKOM GRAVIDITETA I LAKTACIJE
Bezbednost primene leka tokom graviditeta nije dokazana kod krava. Kako uispitivanju kod laboratorijskih životinja nije dokazana reproduktivnatoksičnost, uključujući i embrio-fetalnu toksičnost i teratogenost, lek semože koristiti na osnovu procene veterinara (korist/rizik).
Lek se ne primenjuje kod krava čije se mleko koristi za ishranu ljudi, alini kod gravidnih krava 60 dana pre telenja.
INTERAKCIJE
Lek se ne primenjuje istovremeno sa drugim makrolidnim antibioticima ilinkozamidima.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se aplikuje jednokratno, s.c. u količini od 1 ml/45 kg t.m. (ekv. 4 mgtildipirosina/kg t.m.). Zapremina leka ne treba da bude viša od 10 ml najednom injekcionom mestu.
Subkutana upotreba.
PREDOZIRANJE
U ispitivanju kod teladi, utvrđena je dobra sistemska i lokalnapodnošljivost leka nakon jednokratne s.c. primene u dozi koja je 10x višaod terapijske (40 mg tildipirosina/kg t.m.), ali i u uslovima ponovljeneaplikacije (3x sa razmakom od 7 dana) u dozi od 4, 12 i 20 mg/kg t.m. (1, 3i 5x viša od
terapijske doze). Osim prolaznih kliničkih znakova, koji su manifestovani uvidu nelagodnosti i otoka na mestu aplikacije leka, nisu zabeleženi drugiefekti.
KARENCA
Meso i iznutrice: 47 dana.
Lek se ne primenjuje kod krava čije se mleko koristi za ishranu ljudi, kaoi kod gravidnih životinja čije mleko je namenjeno za ishranu ljudi, 60 danapre telenja.
Sadržaj
Tildipirosin
Pakovanje